實時熒光定量PCR實驗需要先制備混合反應液，大劑量包裝的反應試劑，使用前進行分裝，盡量減少試劑的反復凍融。建議所有樣本要有三個重復。實驗操作過程時需注意以下幾點，有利于避免實驗污染問題。1.用稀釋的漂白劑或凈化劑擦拭凈化臺。2.在的配有紫外燈超凈式或者超靜臺中準備樣品，理想的是樣品的準備與PCR的擴增分開在不同的區(qū)域完成。3.在樣品制備和配制反應過程中要勤換手頭。4.勤用稀釋的漂白劑擦拭移液器。5.只使用PCR級的水和PCR試劑進行PCR實驗。5. 用帶旋蓋的 EP 管稀釋和配制反應液。6. 在進行 PCR 實驗時，還應準備一個無模板的對照來驗證有無污染發(fā)生，而且用熱啟動酶防止反應開始之前的非特異性擴增。在選擇適合做熒光定量PCR試劑凍干的凍干機時，,要具有完整的PAT控制技術，可對凍干過程進行完整的控制和分析監(jiān)控。包括預凍全過程控制、預凍結束判定、升華全過程控制、升華結束判定、解析全過程控制及凍干結束判定。板層溫度均一度±1℃。系統(tǒng)極限真空度±1Pa。系統(tǒng)真空泄露率＜3Pa.L/S。外界干擾熱量屏蔽。共晶點測試儀助力工藝開發(fā)。全進口配件。建議提高熒光PCR凍干的相關性。